Vývojem datového standardu v domácí a komunitní péči se v současné době zabývá projekt KOMPAS, který se zaměřuje na nejednotnost ošetřovatelské dokumentace a rozdíly v rutinně sbíraných datech mezi poskytovateli. Minimální datový standard definuje, jaké údaje se v domácí péči sbírají a v jaké podobě se zaznamenávají. Datový model má dvě části, a to vstupní posouzení a návštěvu. Vstupní posouzení sbírá komplexní informace o pacientovi při přijetí do domácí péče. Sekce návštěva umožňuje popsat poskytnutou péči, a tak v čase sledovat změnu náročnosti péče. Minimální datový standard vytváří předpoklady pro interoperabilitu informačních systémů, sdílení dat a vytvoření sekundární klasifikace pacientů na základě klinické náročnosti a nákladovosti.

The KOMPAS project focuses on the development of a data standard for home and community care, focusing on inconsistencies in nursing documentation and differences in routinely collected data among providers. The minimum data standard defines what home care data is collected and in what format it is recorded. The data model consists of two parts: the initial assessment and the visit. The initial assessment collects comprehensive patient information upon admission into home care. The visit section allows for a description of the actual care provided which allows the monitoring of changes in the intensity of care over time. The minimum data standard creates prerequisites for the interoperability of information systems, data sharing, and the creation of a secondary classification of patients based on clinical complexity and cost.